Badania prenatalne Szczecin
Badania prenatalne w Szczecinie – bezpieczne i nieinwazyjne testy genetyczne od 10 tygodnia ciąży. Umów wizytę lub zadzwoń i dowiedz się więcej!
W Domu Lekarskim wykonujemy nieinwazyjne badania prenatalne VERACITY Premium i VERAgene, które pomogą zadbać o zdrowie dziecka jeszcze przed narodzinami.
Na czym polegają badania prenatalne?
-
Badania prenatalne pozwalają na ocenę zdrowia dziecka oraz wczesne rozpoznanie ewentualnych wad genetycznych i strukturalnych. Umożliwiają podjęcie odpowiednich działań medycznych jeszcze przed narodzinami i odpowiednie przygotowanie do opieki nad dzieckiem jeszcze przed jego narodzinami. Wczesne zaplanowanie opieki przynosi większy spokój i pewność. Dodatkowo badania te pozwalają również na określenie płci dziecka jeszcze przed narodzinami.
-
Badania prenatalne są przeprowadzane z myślą zarówno o dobru dziecka, jak i jego rodziców. Wykrycie ewentualnych zaburzeń w rozwoju płodu umożliwia podjęcie niezbędnych kroków przed porodem, w tym wdrożenie leczenia jeszcze w łonie matki, lub zaplanowanie działań medycznych tuż po narodzeniu.
-
Badania VERACITY Premium i VERAgene cechuje się wysoką skutecznością w wykrywaniu chorób u dziecka, osiągając blisko 100% czułości. Dodatkowo są skuteczniejsze w identyfikowaniu wad rozwojowych niż tradycyjne metody – USG pierwszego trymestru (wykonywane między 11 a 14 tygodniem ciąży), wykrywa około 80% przypadków zespołu Downa, co oznacza, że aż 20% przypadków choroby może nie zostać wykrytych w tym badaniu.
Rodzaje badań prenatalnych Szczecin
Rodzaje badań prenatalnych obejmują różne metody oceny rozwoju płodu. Nowoczesne nieinwazyjne testy prenatalne (m.in. VERACITY Premium i VERAgene) pozwalają z wysoką dokładnością ocenić ryzyko wystąpienia chorób genetycznych poprzez analizę DNA płodu z krwi matki, bez konieczności inwazyjnych procedur – dzięki temu są bezpiecznym badaniem dla dziecka i matki. Badania obrazowe, takie jak USG, umożliwiają szczegółową ocenę anatomii płodu. Podstawowe badania krwi, mierzące markery takie jak alfa-fetoproteina (AFP) i beta-hCG, pozwalają określić statystyczne ryzyko wystąpienia zespołów chorobowych (np. zespół Downa, Patau, Edwardsa), chociaż charakteryzują się niższą dokładnością. Inwazyjne badania genetyczne, takie jak amniopunkcja i biopsja kosmówki (CVS), pozwalają na analizę kariotypu płodu, dając dokładne potwierdzenie diagnozy, jednak obarczone są ryzykiem dla dziecka i ciąży. Inwazyjne badania prenatalne wiążą się z ryzykiem poronienia, infekcji, wyciekania płynu owodniowego oraz krwawienia.
Dlaczego warto wykonać genetyczne badania prenatalne w Szczecinie?
Badania prenatalne pozwalają na diagnozę czy dziecko jest zdrowe, oraz wczesne wykrycie wad genetycznych i strukturalnych, co umożliwia podjęcie odpowiednich działań medycznych jeszcze przed narodzinami dziecka. Dzięki temu można lepiej przygotować się na ewentualne wyzwania związane z opieką nad noworodkiem. Wczesne wykrycie ryzyka wystąpienia wad genetycznych daje rodzicom możliwość planowania leczenia i opieki nad dzieckiem oraz większy spokój i pewność. Polskie Towarzystwo Ginekologiczne i Położnicze rekomenduje, aby wszystkie kobiety w ciąży poddawały się badaniom prenatalnym, bez względu na swoje indywidualne czynniki ryzyka. Zalecenie to obejmuje wszystkie przyszłe matki, nie tylko te, które znajdują się w grupach wysokiego ryzyka ze względu na wiek czy obciążenia rodzinne.
Kiedy warto wykonać badania prenatalne?
Badania prenatalne warto wykonać u każdej osoby starającej się o dziecko lub będącej w ciąży, zwłaszcza gdy występują czynniki ryzyka, takie jak wiek matki powyżej 35 lat czy występowanie chorób genetycznych w rodzinie. Badania diagnostyczne pozwalają na monitorowanie zdrowia i rozwoju płodu oraz wczesne wykrycie ewentualnych nieprawidłowości, co jest kluczowe dla zapewnienia zdrowia i odpowiedniej opieki medycznej zarówno matce, jak i dziecku.
Badanie prenatalne VERACITY Premium
Genetyczne, nieinwazyjne badanie przesiewowe nowej generacji, w kierunku pewnych zaburzeń genetycznych, które dostarczy informacji o stanie zdrowia rozwijającego się dziecka.
Jak przebiega badanie?
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest próbka krwi przyszłej mamy. VERACITY Premium może być pierwszym badaniem przesiewowym wykonanym w ciąży. Kobieta może zgłosić się na pobranie krwi do badania już od 10 tygodnia ciąży, czyli jeszcze przed USG I trymestru (zalecane między 11 a 14 tygodniem ciąży) . Badanie nie niesie za sobą żadnego ryzyka poronienia i innych powikłań, nie wymaga też skierowania od lekarza. VERACITY Premium może wykonać każda kobieta, która jest w ciąży i odczuwa niepokój o zdrowie dziecka – zarówno w ciąży pojedynczej jak i bliźniaczej.
Wynik badania: w ciągu 5-7 dni roboczych od momentu dotarcia próbki krwi i wymazu do laboratorium.
Wskazania do zrobienia testu:
Badania prenatalne VERACITY PREMIUM są właściwym wyborem w następujących sytuacjach:
-
ciąża po 35 roku życia
-
stwierdzona wada genetyczna dziecka w poprzedniej ciąży
-
stwierdzone przypadki chorych z aberracjami czyli zaburzeniami liczby lub struktury chromosomów w rodzinie
-
nieprawidłowe wyniki tradycyjnych przesiewowych badań prenatalnych, takich jak USG i test PAPP-A
Zakres badanych chorób:
Trisomie:
-
Zespół Downa (Trisomia 21)
-
Zespół Edwardsa (Trisomia 18)
-
Zespół Patau’a (Trisomia 13)
Zaburzenia liczby chromosomów płci (aneuploidie)
-
Zespół Turnera (Monosomia X)
-
Zespół potrójnego X (Trisomia X)
-
Zespół Klinefeltera (47:XXY)
-
Zespół Jacobsa (47; XYY)
-
Zespół XXYY (48; XXYY)
Mikrodelecje
-
Zespół DiGeorge’a
-
Zespół delecji 1p36
-
Zespół Smith – Magenis
-
Zespół Wolfa-Hirschhorna
Płeć dziecka
-
Obecność chromosomu Y
Klauzula przetwarzania danych DL sp. z o.o. Damian Holding
Badanie prenatalne VERAgene
Kompleksowe, nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji, które umożliwia badanie przesiewowe pod kątem wybranych zaburzeń liczby i struktury chromosomów oraz 100 chorób monogenowych.
Jak przebiega badanie?
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest próbka krwi przyszłej mamy i wymazu z jamy ustnej biologicznego ojca. Kobieta może zgłosić się na pobranie krwi do badania już od 10 tygodnia ciąży. Badanie nie niesie za sobą żadnego ryzyka poronienia i innych powikłań, nie wymaga też skierowania od lekarza. VERAgene może wykonać każda kobieta, która jest w ciąży i odczuwa niepokój o zdrowie dziecka – zarówno w ciąży pojedynczej jak i bliźniaczej.
Dlaczego badamy także DNA biologicznego ojca dziecka?
Sprawdzamy nie tylko materiał genetyczny dziecka, ale także geny rodziców pod kątem nosicielstwa mutacji, które są odpowiedzialne za wywoływanie ponad 100 chorób monogenowych . Dzięki badaniu obojga rodziców wykrywamy choroby recesywne, które dają objawy tylko wtedy, gdy dwie kopie wadliwego genu są przekazane dziecku zarówno od ojca, jak i od matki. Jeżeli dziecko będzie miało tylko jedną kopię uszkodzonego genu (albo od ojca, albo od matki), nie będzie wykazywało oznak choroby. Będzie wtedy nosicielem- czyli będzie istniało ryzyko, że w przyszłości przekaże ten fragment materiału genetycznego swojemu dziecku, jednak ono same nie będzie chore.
Wynik badania: w ciągu 5-7 dni roboczych od momentu dotarcia próbki krwi i wymazu do laboratorium.
Wskazania do zrobienia testu:
Badania prenatalne VERAgene są właściwym wyborem w następujących sytuacjach:
-
ciąża po 35 roku życia
-
stwierdzona wada genetyczna dziecka w poprzedniej ciąży
-
stwierdzone przypadki chorych z zaburzeniami liczby lub struktury chromosomów (aberracjami chromosomowymi) w rodzinie
-
stwierdzone przypadki chorób monogenowych w rodzinie
-
nieprawidłowe wyniki tradycyjnych przesiewowych badań prenatalnych, takich jak USG i test PAPP-A
Zakres badanych chorób:
Trisomie:
-
Zespół Downa (Trisomia 21)
-
Zespół Edwardsa (Trisomia 18)
-
Zespół Patau’a (Trisomia 13)
Zaburzenia liczby chromosomów płci (aneuploidie)
-
Zespół Turnera (Monosomia X)
-
Zespół potrójnego X (Trisomia X)
-
Zespół Klinefeltera (47:XXY)
-
Zespół Jacobsa (47; XYY)
-
Zespół XXYY (48; XXYY)
Mikrodelecje:
-
Zespół DiGeorge’a
-
Zespół delecji 1p36
-
Zespół Smith – Magenis
-
Zespół Wolfa-Hirschhorna
Choroby monogenowe m.in.:
-
Mukowiscydoza
-
Fenyloketonuria
-
Niedokrwistość sierpowata
-
Pląsawica akantocytoza
Płeć dziecka:
-
Obecność chromosomu Y
Klauzula przetwarzania danych DL sp. z o.o. Damian Holding
Testy Sanco i Harmony
SANCO Test Prenatalny to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, wykonywany z krwi matki pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży. To nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21,18 i 13 płodu (Zespół Downa, Edwardsa i Patau), aneuploidii chromosomów płci oraz zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosowymi.
Test Prenatalny HARMONY, podobnie jak test SANCO, to genetyczny test prenatalny, nieinwazyjny – wykonywany z krwi matki pomiędzy 10. a 24 tygodniem ciąży. Określa możliwość wystąpienia trisomii chormosomów 21, 18 i 13 (patrz wyżej), a także aneuploidii chromosomów, mikrodelecji i co bardzo ważne dla części rodziców – płci dziecka.
Jak przebiega badanie?
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka. Wykrywalność badania przewyższa 99%. Dzięki niemu wiele przyszłych mam może uniknąć badań nieinwazyjnych, których tak bardzo się obawiają. Test w całości wykonywany jest w Polsce.
Wskazania do zrobienia testu:
Testy Prenatalne SANCO i HARMONY są właściwym wyborem w następujących sytuacjach:
-
wiek ciężarnej powyżej 35 lat,
-
podejrzenie wystąpienia trisomii 21,18 lub 13 w związku z nieprawidłowymi wynikami USG płodu lub testów biochemicznych,
-
urodzenie z poprzedniej ciąży dziecka z pełną triosmią chromosomu 21,18 lub 13,
-
ciąża po zapłodnieniu in vitro lub u biorcy komórki jajowej,
-
przeciwwskazania do inwazyjnej diagnostyki prenatalnej, np. łożysko przodujące, zwiększone ryzyko, poronienia, infekcja wirusem zapalenia wątroby typu B,
-
niepokój rodziców pomimo prawidłowych wyników rutynowych badań przesiewowych,
* badanie można wykonać także w przypadku ciąży bliźniaczej
Zakres badanych chorób/ Test prenatalny SANCO:
Trisomie:
-
zespół Downa (Trisomia 21)
-
zespół Edwardsa (Trisomia 18)
-
zespół Patau (Trisomia 13)
Zaburzenia liczby chromosomów płci
-
zespół Turnera (Monosomia X)
-
zespół Klinefeltera (XXY)
-
XXX
-
XYY
-
Aneuploidie wszystkich chromosomów
Zespoły Delecyjne:
-
zespół DiGeorge’a
-
1p36
-
zespół Cri-du-Chat (kociego krzyku)
-
zespół Wolfa-Hirschhorna
-
zespół Pradera-Williego/Angelmana
Zakres badanych chorób/ Test prenatalny HARMONY:
Trisomie:
-
zespół Downa (Trisomia 21)
-
zespół Edwardsa (Trisomia 18)
-
zespół Patau (Trisomia 13)
Zaburzenia liczby chromosomów płci:
-
zespół Turnera (Monosomia X)
-
zespół Klinefeltera (XXY)
-
XXX
-
XYY
-
Aneuploidie wszystkich chromosomów
-
Mikrodelecje
-
Płeć dziecka
Czym różnią się tradycyjne badania przesiewowe od nieinwazyjnych testów prenatalnych (NIPT) VERACITY i VERAgene?
Podobieństwa i różnice między badaniami prenatalnymi obrazuje poniższa tabela:
Lekarze wykonujący badania prenatalne
FAQ
Jak wyglądają badania prenatalne (nieinwazyjne) w Szczecinie?
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest próbka krwi od przyszłej mamy (VERACITY Premium) i dodatkowo wymaz z policzka biologicznego ojca dziecka (VERAgene) . VERACITY Premium i VERAgene mogą być pierwszym badaniem przesiewowym wykonanym w trakcie ciąży. Pacjentka może udać się na pobranie krwi do analizy już od 10 tygodnia ciąży, co jest wcześniejsze niż badanie USG I trymestru (zalecane między 11 a 14 tygodniem ciąży). Badanie jest bezpieczne, nie wiąże się z ryzykiem poronienia ani innymi powikłaniami i nie wymaga skierowania od lekarza.
Nieinwazyjne testy prenatalne – jak przebiega wizyta?
VERACITY Premium i VERAgene może być pierwszym badaniem przesiewowym wykonanym w ciąży. Kobieta może zgłosić się na pobranie krwi do badania już od 10 tygodnia ciąży, czyli jeszcze przed badaniem ultrasonograficznym I trymestru (zalecane między 11 a 14 tygodniem ciąży) . Badania VERACITY Premium i VERAgene nie niosą za sobą żadnego ryzyka poronienia i innych powikłań, nie wymagają też skierowania od lekarza.
Czym się różnią inwazyjne i nieinwazyjne badania prenatalne?
Inwazyjne badania prenatalne, takie jak amniopunkcja i biopsja kosmówki, wymagają pobrania próbki materiału genetycznego płodu, co wiąże się z ryzykiem dla ciąży, w tym możliwością poronienia. Natomiast nieinwazyjne badania prenatalne, jak testy DNA z krwi matki, są bezpieczne dla płodu i nie niosą ryzyka powikłań, ponieważ opierają się na analizie wolnych fragmentów DNA płodowego obecnych we krwi matki.
W którym tygodniu ciąży robi się pierwsze badania prenatalne?
Badania prenatalne są przeprowadzane w różnych fazach ciąży, w zależności od specyfiki testu oraz zaleceń medycznych. W przypadku VERACITY Premium i VERAgene, możliwe jest wykonanie ich już od 10. tygodnia ciąży, co oznacza, że są dostępne wcześniej niż tradycyjne badania USG i test podwójny (zalecane między 11 a 14 tygodniem ciąży). Testy VERACITY Premium i VERAgene nie niosą za sobą ryzyka poronienia ani innych powikłań, nie wymagają również skierowania od lekarza. Jest to korzystne rozwiązanie dla kobiet, które chcą wcześnie dowiedzieć się o ryzyku urodzenia dziecka posiadającego wady genetyczne. Dzięki wysokiej czułości testów, zapewniają dokładne wyniki już we wczesnym okresie ciąży.
Czy na badaniu prenatalnym można poznać płeć dziecka?
Testy genetyczne, takie jak VERACITY Premium i VERAgene, oferują niemal 100% pewność w określeniu płci dziecka. Poznanie płci dziecka za pomocą USG zależy od pozycji płodu i doświadczenia lekarza, dlatego może nie zawsze być pewne. Płeć dziecka można najczęściej poznać podczas badania USG dopiero w II trymestrze ciąży, około 20 tygodnia. W przypadku testów genetycznych, takich jak VERACITY i VERAgene, płeć można określić już od 10 tygodnia ciąży.
Czy każda kobieta w ciąży powinna wykonywać badania prenatalne?
Tak, zaleca się, aby każda kobieta w ciąży wykonała badania prenatalne. Celem tych badań jest wczesne wykrycie nieprawidłowości genetycznych oraz innych poważnych chorób płodu.
Jakie badania prenatalne są bezpieczne dla matki i dziecka?
Badania prenatalne dzielą się na nieinwazyjne i inwazyjne. Badania nieinwazyjne, takie jak USG lub badania z krwi, są bezpieczne zarówno dla matki, jak i dziecka. Badania inwazyjne mogą wiązać się z ryzykiem powikłań, dlatego przed ich wykonaniem ważna jest konsultacja z lekarzem.
Ile kosztują badania prenatalne w Szczecinie?
Cena badań prenatalnych wykonywanych w Domu Lekarskim w Szczecinie dostępna jest na stronie: https://domlekarski.pl/cennik