Badania genetyczne Szczecin
Dzięki analizie DNA możliwe jest wykrycie mutacji genetycznych, które mogą wpływać na ryzyko wystąpienia wielu chorób, w tym nowotworów złośliwych. Zrozumienie dziedzicznych predyspozycji zdrowotnych pozwala na wcześniejsze podjęcie działań profilaktycznych oraz skuteczniejsze planowanie leczenia. Badania genetyczne mogą również dostarczyć cennych informacji dla osób planujących rodzinę, pomagając im w identyfikacji potencjalnych chorób dziedzicznych.
Czym są badania genetyczne?
Badania genetyczne to testy, które pozwalają na analizę DNA w celu wykrycia zmian, mutacji w genach. Mogą wpływać na ryzyko rozwoju chorób takich jak nowotwory złośliwe, niepłodność czy schorzenia dziedziczne. Mutacje genetyczne mogą powodować rozwój danej choroby lub zwiększać prawdopodobieństwo jej wystąpienia. Testy genetyczne są szczególnie istotne dla osób u których w rodzinie występowały choroby dziedziczne, nowotwory, dzięki czemu można wcześniej podjąć działania profilaktyczne lub leczenie.
Dlaczego warto zrobić badania genetyczne?
Badania genetyczne umożliwiają wczesne wykrycie ryzyka zachorowania na różne choroby, co daje pacjentom szansę na podjęcie skutecznych działań profilaktycznych. Pozwalają na zrozumienie jakie kroki podjąć, aby zapobiegać rozwijaniu się chorób. W Szczecinie zrealizujesz testy, które mogą pomóc w diagnostyce i profilaktyce wielu schorzeń, w tym nowotworów. Wczesna diagnostyka zwiększa szanse na skuteczne leczenie oraz poprawę jakości życia pacjentów. Badania genetyczne są również przydatne w kontekście planowania rodziny – umożliwiają identyfikację chorób dziedzicznych, które mogą być przekazane potomstwu.
Kiedy warto wykonać badania genetyczne?
Testy genetyczne warto wykonać, jeśli w rodzinie występowały przypadki chorób nowotworowych lub dziedzicznych. Diagnostyka genetyczna jest również zalecana dla osób planujących ciążę, ponieważ pozwala wykryć ryzyko przekazania chorób genetycznych potomstwu. Dla pacjentów z objawami niepłodności, badania genetyczne mogą być ważnym krokiem w diagnostyce przyczyn problemów z zajściem w ciążę.
Rodzaje badań genetycznych Szczecin
Jak się przygotować do badania genetycznego?
Badania genetyczne zazwyczaj nie wymagają specjalnego przygotowania, choć czasem należy być na czczo w przypadku niektórych testów, szczególnie tych, które obejmują pobranie próbki krwi. Informowanie personelu medycznego o wcześniejszych badaniach oraz objawach choroby jest ważne dla dokładnej diagnostyki. Przed badaniem warto skontaktować się z wybranym centrum medycznym, aby uzyskać dokładne instrukcje dotyczące przygotowania do testu. Konsultacje z genetykiem klinicznym mogą pomóc w lepszym zrozumieniu wyników badania, szczególnie w przypadku zdiagnozowania mutacji genetycznej.
Jak przebiega badanie genetyczne?
Badanie genetyczne polega na pobraniu próbki DNA z krwi lub wymazu z jamy ustnej, która jest następnie analizowana w laboratorium. Wyniki zazwyczaj są dostępne po kilku tygodniach, a pacjenci mogą skonsultować je z genetykiem, który wyjaśni wszelkie wątpliwości i zaleci dalsze kroki w profilaktyce zdrowotnej.
Badania genetyczne a ryzyko rozwoju nowotworów
Badania genetyczne pozwalają na wykrycie mutacji genów odpowiedzialnych za rozwój wielu nowotworów, np. raka piersi, jajnika, trzustki, prostaty. Dzięki nim można dowiedzieć się, czy w organizmie występują zmiany genetyczne, które zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia nowotworów. Wczesne wykrycie takich mutacji daje pacjentom szansę na lepsze monitorowanie swojego zdrowia i wprowadzenie działań profilaktycznych. W Szczecinie dostępne są badania diagnostyczne, które mogą pomóc w ocenie ryzyka zachorowania.
Badania genetyczne w ciąży – co mogą wykryć?
Dzięki badaniom genetycznym w ciąży można wykrywać wady genetyczne u płodu, co jest szczególnie istotne dla par planujących potomstwo. W Szczecinie dostępne są badania prenatalne, które pomagają zidentyfikować ryzyko wystąpienia wad genetycznych i podjąć odpowiednie działania medyczne.
Poradnictwo genetyczne – co warto wiedzieć?
Poradnictwo genetyczne to nieodłączny element diagnostyki genetycznej. Pacjenci mogą skorzystać z konsultacji z genetykiem klinicznym, który pomoże zrozumieć wyniki badań oraz wskaże możliwe drogi postępowania. Oferujemy wsparcie w zakresie planowania rodziny, diagnostyki nowotworów oraz innych schorzeń dziedzicznych. Pacjenci mogą liczyć na indywidualne podejście oraz profesjonalne doradztwo.
Czy ryzyko zachorowania na nowotwór może być dziedziczne?
Tak, ryzyko zachorowania na nowotwór może być dziedziczne. W niektórych przypadkach zmiany w genach mogą zwiększać predyspozycje do rozwoju nowotworów. Tego rodzaju dziedziczne ryzyko jest wynikiem mutacji w tzw. genach supresorowych lub onkogenach, które odpowiadają za regulację wzrostu komórek. Jeśli wystąpią zmiany w tych genach, może dojść do niekontrolowanego wzrostu komórek i rozwoju nowotworów.
W dziedzicznych przypadkach ryzyko zachorowania na nowotwór może być wyższe w rodzinach, w których u bliskich krewnych, takich jak rodzice, rodzeństwo czy dzieci, występowały przypadki tego samego rodzaju nowotworu. Przykładem może być mutacja w genie BRCA1 i BRCA2, która zwiększa ryzyko zachorowania na raka piersi oraz jajników, a także innych rodzajów nowotworów, takich jak rak prostaty czy trzustki.
Badanie genetycznych predyspozycji do nowotworów dziedzicznych
Predict&Prevent to nowoczesne badanie genetyczne, które identyfikuje zmiany w genach związanych z dziedzicznym ryzykiem nowotworów. Analiza obejmuje ponad 30 rodzajów nowotworów dotyczących 10 różnych narządów, a do dyspozycji pacjentów jest 13 paneli dedykowanych konkretnym schorzeniom, takim jak rak piersi, jajnika, jelita grubego, trzustki, żołądka, prostaty, skóry, nerek, układu endokrynnego oraz ośrodkowego układu nerwowego. Dostępny jest również rozszerzony panel analizujący aż 138 genów. Dzięki technologii sekwencjonowania następnej generacji (NGS), badanie pozwala na dokładne wykrycie zmian genetycznych, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju choroby. Wczesne wykrycie takich predyspozycji umożliwia wdrożenie skutecznych działań profilaktycznych, minimalizując ryzyko zachorowania.
Badanie jest szczególnie zalecane osobom z historią nowotworów w rodzinie, tym u których nowotwór rozwinął się przed 50. rokiem życia lub którzy sami chorują i chcą poznać genetyczne podłoże choroby. Wynik badania Predict&Prevent dostarcza cennych informacji, pozwalających na podjęcie odpowiednich decyzji zdrowotnych, a także na dopasowanie terapii celowanych. Wykrycie wariantu patogennego wskazuje na zwiększone ryzyko, jednak nie przesądza o rozwoju choroby. Badania genetyczne dają szansę na profilaktykę i ochronę zdrowia, a także zwiększają szansę na skuteczne leczenie, jeśli choroba się rozwinie.
Dlaczego warto wykonać genetyczne badania prenatalne w Szczecinie?
Badania prenatalne pozwalają na diagnozę czy dziecko jest zdrowe, oraz wczesne wykrycie wad genetycznych i strukturalnych, co umożliwia podjęcie odpowiednich działań medycznych jeszcze przed narodzinami dziecka. Dzięki temu można lepiej przygotować się na ewentualne wyzwania związane z opieką nad noworodkiem. Wczesne wykrycie ryzyka wystąpienia wad genetycznych daje rodzicom możliwość planowania leczenia i opieki nad dzieckiem oraz większy spokój i pewność. Polskie Towarzystwo Ginekologiczne i Położnicze rekomenduje, aby wszystkie kobiety w ciąży poddawały się badaniom prenatalnym, bez względu na swoje indywidualne czynniki ryzyka. Zalecenie to obejmuje wszystkie przyszłe matki, nie tylko te, które znajdują się w grupach wysokiego ryzyka ze względu na wiek czy obciążenia rodzinne.
FAQ
Jak wyglądają badania prenatalne (nieinwazyjne) w Szczecinie?
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest próbka krwi od przyszłej mamy (VERACITY Premium) i dodatkowo wymaz z policzka biologicznego ojca dziecka (VERAgene) . VERACITY Premium i VERAgene mogą być pierwszym badaniem przesiewowym wykonanym w trakcie ciąży. Pacjentka może udać się na pobranie krwi do analizy już od 10 tygodnia ciąży, co jest wcześniejsze niż badanie USG I trymestru (zalecane między 11 a 14 tygodniem ciąży). Badanie jest bezpieczne, nie wiąże się z ryzykiem poronienia ani innymi powikłaniami i nie wymaga skierowania od lekarza.
Nieinwazyjne testy prenatalne – jak przebiega wizyta?
VERACITY Premium i VERAgene może być pierwszym badaniem przesiewowym wykonanym w ciąży. Kobieta może zgłosić się na pobranie krwi do badania już od 10 tygodnia ciąży, czyli jeszcze przed badaniem ultrasonograficznym I trymestru (zalecane między 11 a 14 tygodniem ciąży) . Badania VERACITY Premium i VERAgene nie niosą za sobą żadnego ryzyka poronienia i innych powikłań, nie wymagają też skierowania od lekarza.
Czym się różnią inwazyjne i nieinwazyjne badania prenatalne?
Inwazyjne badania prenatalne, takie jak amniopunkcja i biopsja kosmówki, wymagają pobrania próbki materiału genetycznego płodu, co wiąże się z ryzykiem dla ciąży, w tym możliwością poronienia. Natomiast nieinwazyjne badania prenatalne, jak testy DNA z krwi matki, są bezpieczne dla płodu i nie niosą ryzyka powikłań, ponieważ opierają się na analizie wolnych fragmentów DNA płodowego obecnych we krwi matki.
W którym tygodniu ciąży robi się pierwsze badania prenatalne?
Badania prenatalne są przeprowadzane w różnych fazach ciąży, w zależności od specyfiki testu oraz zaleceń medycznych. W przypadku VERACITY Premium i VERAgene, możliwe jest wykonanie ich już od 10. tygodnia ciąży, co oznacza, że są dostępne wcześniej niż tradycyjne badania USG i test podwójny (zalecane między 11 a 14 tygodniem ciąży). Testy VERACITY Premium i VERAgene nie niosą za sobą ryzyka poronienia ani innych powikłań, nie wymagają również skierowania od lekarza. Jest to korzystne rozwiązanie dla kobiet, które chcą wcześnie dowiedzieć się o ryzyku urodzenia dziecka posiadającego wady genetyczne. Dzięki wysokiej czułości testów, zapewniają dokładne wyniki już we wczesnym okresie ciąży.
Czy na badaniu prenatalnym można poznać płeć dziecka?
Testy genetyczne, takie jak VERACITY Premium i VERAgene, oferują niemal 100% pewność w określeniu płci dziecka. Poznanie płci dziecka za pomocą USG zależy od pozycji płodu i doświadczenia lekarza, dlatego może nie zawsze być pewne. Płeć dziecka można najczęściej poznać podczas badania USG dopiero w II trymestrze ciąży, około 20 tygodnia. W przypadku testów genetycznych, takich jak VERACITY i VERAgene, płeć można określić już od 10 tygodnia ciąży.
Czy każda kobieta w ciąży powinna wykonywać badania prenatalne?
Tak, zaleca się, aby każda kobieta w ciąży wykonała badania prenatalne. Celem tych badań jest wczesne wykrycie nieprawidłowości genetycznych oraz innych poważnych chorób płodu.
Jakie badania prenatalne są bezpieczne dla matki i dziecka?
Badania prenatalne dzielą się na nieinwazyjne i inwazyjne. Badania nieinwazyjne, takie jak USG lub badania z krwi, są bezpieczne zarówno dla matki, jak i dziecka. Badania inwazyjne mogą wiązać się z ryzykiem powikłań, dlatego przed ich wykonaniem ważna jest konsultacja z lekarzem.
Ile kosztują badania prenatalne w Szczecinie?
Cena badań prenatalnych wykonywanych w Domu Lekarskim w Szczecinie dostępna jest na stronie: https://domlekarski.pl/cennik