USG 3D/4D, USG prenatalne, ginekologiczne i ciąży Szczecin
W Domu Lekarskim wykonujemy badania USG 3D/4D, USG prenatalne, ginekologiczne i ciąży, umożliwiające precyzyjną diagnostykę rozwoju dziecka w łonie matki i ewentualnych wad płodu.
Jakie są korzyści ultrasonografii ginekologicznej?
-
wcześniejsze wykrywanie zmian nowotworowych,
-
wcześniejsze wykrywanie guzów i torbieli jajników oraz mięśniaków i innych patologii macicy
-
możliwość badania pacjentów trudnych diagnostycznie
Jakie są korzyści ultrasonografii położniczej (USG ciąży)?
-
wczesne wykrywanie patologii ciąży i wad płodu
-
spokój rodziców oparty na większej pewności diagnostycznej
USG prenatalne – co to jest?
Lekarz, na podstawie precyzyjnej wizualizacji dziecka, otrzymuje wiele informacji niedostępnych podczas badania powszechnym aparatem USG.
Podczas badania USG wykwalifikowany ginekolog–położnik może wychwycić nie tylko szczegóły anatomiczne, ale również wcześniej wykryć wady płodu i wszelkie nieprawidłowości w rozwoju dziecka. Leczenie niektórych wad można rozpocząć jeszcze w łonie matki. Nieoceniony jest również spokój przyszłych rodziców, który dają prawidłowo przeprowadzone badania USG prenatalne.
Według zaleceń Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego kobieta w ciąży powinna obowiązkowo mieć wykonywane badania USG trzykrotnie, w 11-13 tygodniu ciąży, w 18-22 tygodniu ciąży i w 28-34 tygodniu ciąży.
Dla kogo USG prenatalne?
USG prenatalne przeznaczone jest dla kobiet ciężarnych, które chcą sprawdzić, czy ich dziecko jest zdrowe. Niemal 97% wszystkich wyników przeprowadzanych badań prenatalnych to wyniki prawidłowe, a jeśli jakieś nieprawidłowości zostaną wykryte, to dzięki diagnozie lekarze mają możliwość wprowadzenia odpowiedniego leczenia jeszcze w łonie matki, lub bezpośrednio po porodzie.
USG prenatalne wykonujemy w naszym Centrum Medycznym w Szczecinie przy al. Piastów 30 (Piastów Office Center). USG prenatalne to badanie, które pozwala wykrywać w różnym stadium ciąży takie schorzenia jak: zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Pateau, wady anatomiczne, wady serca etc.
USG prenatalne w I trymestrze
USG prenatalne w I trymestrze, lub inaczej Badanie genetyczne w I trymestrze przeprowadzamy pomiędzy 11 (11+0) a 13 (13+6) tygodniem ciąży, lub w przypadku nieregularnego miesiączkowania i braku precyzyjnego oznaczenia daty zapłodnienia – wielkość CRL (ciemieniowo-siedzeniowa) płodu, która powinna wynosić między 45-84mm.
Co jest oceniane na tym etapie rozwoju płodu? Przede wszystkim wstępnej ocenia podlega budowa anatomiczna: budowa i wymiary główki (BPD), klatki piersiowej i brzuszka, rączek i nóżek (FL), budowa i przepływy w sercu, przewodzie żylnym i w pępowinie, a także obecność narządów wewnętrznych: żołądka, pęcherza moczowego oraz położenie kosmówki. Oceniane są również markery genetyczne uwzględniane w programie kalkulującym ryzyko wystąpienia wad płodu: NB (kość nosowa), NT (przezierność karkowa), TV (przepływ w zastawce trójdzielnej w sercu), DV (przepływ w przewodzie żylnym), FHR (tętno płodu).
Jest to bardzo ważne, aby zgłosić się w odpowiednim czasie, ponieważ po upływie I trymestru marker przezierności karku (NT) płodu nie jest już możliwa do oczytania.
Test podwójny to połączenie badania USG prenatalnego w I trymestrze oraz testu PAPPA. Test PAPPA jest nieinwazyjnym testem biochemicznym, który otrzymywany jest z krwi żylnej pobranej od Mamy. Najczęściej wykonuje się go równolegle z USG prenatalnym w I trymestrze (na tej samej wizycie), lub krótko przed wizytą z USG. Czas na jego wykonanie wypada pomiędzy 10 tygodniem ciąży, a 13 tygodniem ciąży.
W badaniu oceniane jest stężenie białka PAPP-A, a także beta-HCG we krwi Mamy. Wynik ten zestawiany jest z parametrami USG prenatalnego według kalkulacji FMF (The Fetal Medicine Foundation). Dzięki takiej kalkulacji otrzymywany jest indywidualny wynik ryzyka urodzenia dziecka z patologiami genetycznymi. Wynik uzyskuje się po około 10-14 dniach od badania.
USG prenatalne w II trymestrze
Drugie badanie USG prenatalne wykonywane jest pomiędzy 18 a 23 tygodniem ciąży (najlepiej między 20 a 22 tygodniem). Jest to tzw. USG połówkowe – w trakcie jego wykonywania lekarz może ocenić szczegółową anatomię płodu. Badanie genetyczne w drugim trymestrze to m.in. wykonywanie ECHO serca płodu, ocena budowy innych układów: nerwowego, pokarmowego, moczowego, kostnego.
W trakcie badania możliwe jest też określenie położenia łożyska, ocena ilości wód płodowych, określenie wieku ciążowego i przybliżonej masy płodu. To również czas na poznanie płci dziecka (jeśli ułoży się odpowiednio).
USG prenatalne w III trymestrze
Badanie genetyczne w trzecim trymestrze to kontynuacja diagnostyki z poprzednich badań USG. Jeśli nie wykryto wcześniej zmian – ponownie umożliwia ocenę anatomii, tempo wzrostu, prawidłowy rozwój, ale też wady, które wcześniej nie były możliwe do wykrycia, których podłoże nie wynika z genetyki, a może być uwarunkowane wystąpieniem infekcji lub zaburzeń naczyniowych.
Badanie wykonuje się pomiędzy 28 a 32 tygodniem ciąży.
Jeśli we wcześniejszych badaniach prenatalnych wykryto wady wrodzone, to badanie w III trymestrze pozwala ocenić progresję zmian.
W tym czasie możliwe jest również wykonanie badania USG 3D/4D, czyli zobrazowanie ruchów dziecka w czasie rzeczywistym. Jest to możliwe tylko w przypadku dobrego ułożenia dziecka.
USG 3D/4D
Nowoczesna technologia pozwala na obrazowanie w technologii 3D/4D. Jest to nowoczesna technika, dzięki której możemy zobaczyć bardzo rzeczywisty obraz dziecka – dostrzec nawet rysy twarzy, a przy 4D – każdy ruch, jak np. zaciskanie piąstek.
Obraz w USG 3D/4D jest bardzo wysokiej rozdzielczości i w kolorach zbliżonych do naturalnych, a dzięki programowi komputerowemu usuwającemu tło, obraz ten można porównać do takiego z kamery.
